2025-12-30
A indústria ambiental é um campo em rápido crescimento que abrange vários aspetos, como controlo da poluição, recuperação de recursos e conservação ecológica. Sua escala de mercado continua a se expandir e a inovação tecnológica está avançando constantemente. Como um instrumento central para a detecção de metais pesados na análise ambiental, o espectrofotômetro de absorção atômica possui uma autoridade e precisão que dificilmente serão totalmente substituídas no futuro previsível. Ele está aprimorando sua eficiência por meio de automação, inteligência e técnicas hifenizadas para atender às demandas dos laboratórios modernos por operações em larga escala e de alta produtividade.
Aplicação do Espectrofotômetro de Absorção Atômica na Indústria Ambiental
O espectrofotômetro de absorção atômica desenvolvido pela Wayeal fornece uma solução precisa e confiável para a detecção de poluição por metais pesados no setor ambiental. Com base no princípio da absorção da linha espectral característica, esta tecnologia permite a medição precisa de metais pesados tóxicos, como chumbo, cádmio, mercúrio e arsênico, bem como elementos poluentes como cobre, zinco e níquel, em meios ambientais, incluindo água, solo e resíduos sólidos.
Nos campos de monitoramento ambiental e controle da poluição, nossa solução suporta múltiplos modos de detecção, incluindo chama, forno de grafite e métodos de geração de hidretos. Com sensibilidade de detecção atingindo o nível ppt, ela está totalmente em conformidade com os regulamentos ambientais nacionais e internacionais, como as "Normas de Qualidade Ambiental GB 3838-2002 para Água Superficial", "Normas de Qualidade Ambiental do Solo GB 15618-2018" e "Padrões de Identificação de Resíduos Perigosos GB 5085.3-2007". Para matrizes complexas de amostras ambientais, oferecemos soluções profissionais de pré-tratamento, incluindo digestão por micro-ondas, digestão em recipiente de alta pressão e extração ultrassônica, para garantir a precisão e a representatividade dos resultados dos testes.
Em termos de eficiência de detecção, a série de espectrofotômetros de absorção atômica Wayeal AA2300 está equipada com um sistema de amostragem automático e uma plataforma de análise inteligente, permitindo a detecção automática contínua de grandes lotes de amostras ambientais. O instrumento possui um sistema de controle de qualidade de dados integrado, completo com funções como registro automático de dados de detecção, gerenciamento hierárquico de permissões e trilhas de auditoria operacional, fornecendo suporte técnico robusto para aplicação da lei ambiental, investigação de fontes de poluição e restauração ecológica.
Principais Padrões de Referência na Indústria Ambiental
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Código Padrão |
Nome do Padrão |
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GB 3838-2002 |
Normas de Qualidade Ambiental para Água Superficial |
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GB 8978-1996 |
Padrão Integrado de Descarga de Águas Residuais |
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GB/T 7475-1987 |
Qualidade da Água — Determinação de Cobre, Zinco, Chumbo e Cádmio — Espectrofotometria de Absorção Atômica |
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GB 5750.6-2023 |
Métodos de Exame Padrão para Água Potável — Parte 6: Metais e Metalóides |
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GB/T 11904-1989 |
Qualidade da Água — Determinação de Potássio e Sódio — Espectrofotometria de Absorção Atômica de Chama |
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GB/T 11911-1989 |
Qualidade da Água — Determinação de Ferro e Manganês — Espectrofotometria de Absorção Atômica de Chama |
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GB/T 11905-1989 |
Qualidade da Água — Determinação de Cálcio e Magnésio — Espectrofotometria de Absorção Atômica |
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GB/T 11912-1989 |
Qualidade da Água — Determinação de Níquel — Espectrofotometria de Absorção Atômica de Chama |
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HJ 757-2015 |
Qualidade da Água — Determinação de Cromo — Espectrofotometria de Absorção Atômica de Chama |
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GB/T 11907-1989 |
Qualidade da Água — Determinação de Prata — Espectrofotometria de Absorção Atômica de Chama |
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GB/T 15505-1995 |
Qualidade da Água — Determinação de Selênio — Espectrofotometria de Absorção Atômica de Forno de Grafite |
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GB/T 17141-1997 |
Qualidade do Solo — Determinação de Chumbo e Cádmio — Espectrofotometria de Absorção Atômica de Forno de Grafite |
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HJ 491-2019 |
Solo e Sedimento — Determinação de Cobre, Zinco, Chumbo, Cádmio e Cromo — Espectrofotometria de Absorção Atômica de Chama |
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HJ 1082-2019 |
Solo e Sedimento — Determinação de Cromo Hexavalente — Digestão Alcalina/Espectrofotometria de Absorção Atômica de Chama |
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HJ 687-2014 |
Resíduos Sólidos — Determinação de Cromo Hexavalente — Digestão Alcalina/Espectrofotometria de Absorção Atômica de Chama |
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HJ 1080-2019 |
Solo e Sedimento — Determinação de Tálio — Espectrofotometria de Absorção Atômica de Forno de Grafite |
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HJ 538-2009 |
Emissão de Fontes Estacionárias — Determinação de Tálio — Espectrofotometria de Absorção Atômica de Chama |
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HJ 684-2014 |
Emissão de Fontes Estacionárias — Determinação de Tálio — Espectrofotometria de Absorção Atômica de Forno de Grafite |
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HJ/T 63.1-2001 |
Emissão de Fontes Estacionárias — Determinação de Níquel — Espectrofotometria de Absorção Atômica de Chama |
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HJ/T 64.2-2001 |
Emissão de Fontes Estacionárias — Determinação de Cádmio — Espectrofotometria de Absorção Atômica de Forno de Grafite |
Casos Típicos de Aplicação na Indústria
Chumbo
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Parâmetros Espectrais |
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Lâmpada |
Pb |
Comprimento de Onda Característico |
283,3nm |
|
Pressão |
355V |
Divisão |
0,4nm |
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Correção de Fundo |
AA-BG |
Corrente da Lâmpada |
5mA |
![]()
Cádmio
|
Parâmetros Espectrais |
|||
|
Lâmpada |
Cd |
Comprimento de Onda Característico |
228,9nm |
|
Pressão |
413V |
Divisão |
0,4nm |
|
Correção de Fundo |
AA-BG |
Corrente da Lâmpada |
3mA |
![]()
Precauções Experimentais:
1. Condições Experimentais: Para chumbo (Pb) e cádmio (Cd): volume de injeção: 20μL; tubo de grafite revestido pirolítico.
2. O ácido nítrico, o ácido fluorídrico e o ácido perclórico usados no experimento são fortemente oxidantes e corrosivos. O ácido clorídrico é altamente volátil e corrosivo. A preparação do reagente e a digestão da amostra devem ser realizadas dentro de uma capela. Opere com o equipamento de proteção individual apropriado, conforme necessário, para evitar a inalação ou o contato com a pele e roupas.
Níquel
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Parâmetros Espectrais |
|||
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Lâmpada |
Ni |
Comprimento de Onda Característico |
232,1nm |
|
Pressão |
659V |
Divisão |
0,2nm |
|
Correção de Fundo |
AA-BG |
Corrente da Lâmpada |
4mA |
|
Taxa de Fluxo do Atomizador/Ar |
|||
|
Taxa de Fluxo de Acetileno |
2L/min |
Altura do Atomizador |
10mm |
|
Gás Auxiliar |
Ar |
Tempo de Amostragem |
1s |
|
Atraso de Amostragem |
0s |
Modo de Medição |
Média |
![]()
Precauções Experimentais: Ao usar a linha de absorção de 232,0nm para determinação de níquel, pode ocorrer interferência de linhas espectrais triplas de níquel próximas. Selecionar uma largura de banda espectral de 0,2nm pode mitigar esse efeito.
Elemento Potássio - Método de Emissão de Chama
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Parâmetros Espectrais |
|||
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Lâmpada |
K |
Comprimento de Onda Característico |
766nm |
|
Pressão |
538V |
Divisão |
0,4nm |
|
Correção de Fundo |
AA |
Corrente da Lâmpada |
5mA |
|
Taxa de Fluxo do Atomizador/Ar |
|||
|
Taxa de Fluxo de Acetileno |
1,8L/min |
Altura do Atomizador |
10mm |
|
Gás Auxiliar |
Ar |
Tempo de Amostragem |
1s |
|
Atraso de Amostragem |
0s |
Modo de Medição |
Média |
|
Tempo Zero |
0s |
||
![]()
Elemento Sódio - Método de Emissão de Chama
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Parâmetros Espectrais |
|||
|
Lâmpada |
Na |
Comprimento de Onda Característico |
589,3nm |
|
Pressão |
455V |
Divisão |
0,2nm |
|
Correção de Fundo |
AA |
Corrente da Lâmpada |
5mA |
|
Taxa de Fluxo do Atomizador/Ar |
|||
|
Taxa de Fluxo de Acetileno |
1,8L/min |
Altura do Atomizador |
10mm |
|
Gás Auxiliar |
Ar |
Tempo de Amostragem |
1s |
|
Atraso de Amostragem |
0s |
Tempo Zero |
0s |
|
Modo de Medição |
Média |
||
![]()
Precauções Experimentais:
1.Método de Emissão de Chama: Potássio e sódio são propensos à ionização e exibem alta intensidade de emissão na chama. Uma solução padrão mista pode ser preparada para suprimir a interferência de ionização.
2.Método de Absorção de Chama: A cabeça do queimador deve ser girada ao detectar potássio e sódio. Para teste de potássio: Gire a cabeça do queimador até que uma absorbância de aproximadamente 0,0100 Abs seja alcançada a uma concentração de 0,1mg/L. Para teste de sódio: Gire a cabeça do queimador até que uma absorbância de aproximadamente 0,0300 Abs seja alcançada a uma concentração de 0,1 mg/L.
Alumínio
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Parâmetros Espectrais |
|||
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Lâmpada |
Al |
Comprimento de Onda Característico |
309,4nm |
|
Pressão |
384V |
Divisão |
0,4nm |
|
Correção de Fundo |
AA-BG |
Corrente da Lâmpada |
5mA |
|
Modo de Medição |
Altura do Pico |
||
![]()
Precauções Experimentais:
1.Condições Experimentais para Alumínio: volume de injeção: 20μL; tubo de grafite revestido pirolítico.
2.O alumínio é um elemento altamente suscetível à contaminação. Durante a análise de absorção atômica em forno de grafite, é essencial evitar a contaminação por solventes e reagentes.
3.Em condições de alta temperatura, o alumínio pode reagir com o tubo de grafite para formar carbeto de alumínio, resultando em baixa sensibilidade, altos efeitos de memória e vida útil significativamente reduzida ao usar tubos de grafite comuns. Recomenda-se o uso do tubo de grafite revestido pirolítico especializado da Wanyi para determinação de alumínio.
4.Ao medir alumínio em certas matrizes, aumentar a temperatura de secagem e prolongar o tempo de secagem pode ajudar a melhorar a reprodutibilidade da medição.
5.O ácido nítrico de grau analítico ou superior deve ser usado para garantir um baixo fundo de alumínio. A literatura indica que os níveis de fundo de alumínio podem variar significativamente entre o ácido nítrico de diferentes fabricantes.
6.Na determinação de alumínio em forno de grafite, a temperatura de atomização no programa de aquecimento é relativamente alta. A calibração da temperatura deve ser realizada antes de iniciar o programa de aquecimento.
7.Durante a determinação de alumínio em forno de grafite, deve-se prestar atenção à limpeza da câmara do forno de grafite e realizar queimas vazias do tubo de grafite.
Bário
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Parâmetros Espectrais |
|||
|
Lâmpada |
Ba |
Comprimento de Onda Característico |
553,4nm |
|
Pressão |
427V |
Divisão |
0,4nm |
|
Correção de Fundo |
N/A. |
Corrente da Lâmpada |
8mA |
|
Modo de Medição |
Altura do Pico |
||
![]()
Precauções Experimentais:
1.Condições Experimentais para Bário: volume de injeção: 20µL; tubo de grafite revestido pirolítico.
2.Ao determinar o bário usando o método do forno de grafite, a condição do tubo de grafite e a precisão da temperatura de aquecimento são altamente sensíveis. Recomenda-se o uso de tubos de grafite revestidos pirolíticos importados para medição. Além disso, devido ao desgaste do tubo de grafite ao longo do tempo, a calibração da temperatura deve ser realizada antes de iniciar o processo de aquecimento.
3.Na faixa de comprimento de onda próxima a 553,6nm, CaOH exibe forte absorção molecular, o que pode causar interferência de fundo.
4.Ao determinar o bário usando o método do forno de grafite, deve-se prestar atenção à absorção de radiação gerada pelo próprio tubo de grafite.
5.Para determinação de bário em forno de grafite, use alta corrente e fenda estreita (corrente recomendada: 6 mA–8 mA; largura da fenda: 0,2nm).
6.Os programas de aquecimento podem variar ligeiramente para cada instrumento de absorção atômica. Portanto, é necessário ajustar e otimizar o programa de aquecimento na interface de depuração do forno de grafite de acordo com as condições específicas no local.
Cromo
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Parâmetros Espectrais |
|||
|
Lâmpada |
Cr |
Comprimento de Onda Característico |
357,8nm |
|
Pressão |
493V |
Divisão |
0,2nm |
|
Correção de Fundo |
N/A. |
Corrente da Lâmpada |
5mA |
|
Modo de Medição |
Altura do Pico |
||
![]()
Precauções Experimentais:
1.Para determinação de cromo em forno de grafite: volume de injeção: 20μL, tubo de grafite revestido pirolítico
2.Ao usar o método da chama para determinar o cromo, uma chama rica em combustível deve ser empregada para detecção.
Estanho
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Parâmetros Espectrais |
|||
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Lâmpada |
Sn |
Comprimento de Onda Característico |
286,4nm |
|
Pressão |
455V |
Divisão |
0,4nm |
|
Correção de Fundo |
Sim |
Corrente da Lâmpada |
7mA |
|
Modo de Medição |
Altura do Pico |
||
![]()
Precauções Experimentais:
1.Condições Experimentais para Estanho: volume de injeção: 20μL, tubo de grafite revestido pirolítico
2.A acidez da solução padrão deve ser consistente com a da solução da amostra para garantir a precisão dos testes de dados. Este princípio se aplica a todos os elementos.
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