2026-06-11
O teor de cloreto de colina é um indicador fundamental do cloreto de colina em pó úmido, determinando diretamente o valor de aplicação e a segurança do produto.assegura que, como regulador do crescimento das plantas, o cloreto de colina promove eficazmente o transporte de produtos fotossintéticos nas culturas, aumenta a resistência ao stress, otimiza a morfologia do crescimento,e alcança os efeitos esperados de aumento do rendimento e melhoria da qualidade. Insufficient content not only fails to achieve the desired effects of growth promotion and lodging resistance but may also lead farmers to blindly increase application rates in pursuit of better resultsPor outro lado, um teor excessivo pode causar fitotoxicidade para as culturas, resultando em problemas como queima de folhas e estagnação do crescimento.Além disso,, a rotulagem precisa do conteúdo reflete igualmente a conformidade do produto, fornece uma referência de dosagem fiável para a produção agrícola, garante que os agricultores aplicam o produto de forma científica,e evita riscos de produção causados por informações ambiguas sobre os ingredientesPortanto, a determinação precisa do cloreto de colina é de grande importância.
Neste estudo, o pó hidratável de cloreto de colina foi testado com uma coluna de cromatografia catiônica à base de ácido metanesulfónico NovaChrom (MS-5C-P1, 4).6×O procedimento de ensaio foi simples, os resultados foram estáveis e o método preencheu os requisitos analíticos.que estabelece uma referência para a determinação do cloreto de colina por cromatografia iônica.
Palavras chave:Coluna de cromatografia iônica; pesticida; cloreto de colina e ácido 1-naftalenoacético em pó úmido; coluna de cromatografia catiônica; cloreto de colina.
1Experimento.
1.1 Instrumento principal e reagentes
Cromatógrafo iónico: Cromatógrafo íonico eléctrico equipado com um detector de condutividade e um supressor catiônico.
Coluna de cromatografia catiônica: MS-5C-P1, 4.6×250 mm;
Coluna de proteção de catiões: MS-5CG, 4×30 mm;
Cloreto de colina padrão: fracção de massa de cloreto de colina conhecida de 98%;
Seringa descartável (5 ml);
Filtro de seringa aquosa (0.45μm).
1.2 Pré-tratamento da amostra
1.2.1 Preparação da solução-padrão
Pesar 0,0500 g de cloreto de colina padrão num frasco volumétrico de 50 ml, adicionar 40 ml de água ultrapura e dissolver por oscilação ultra-sônica durante 5 minutos.Deixe arrefecer até à temperatura ambiente, diluir até à marca com água ultrapura e misturar bem. Transferir com precisão 5 ml da solução acima numa pipeta para um frasco volumétrico de 50 ml, diluir até à marca com água ultrapura, misturar bem,e reservados para uso posterior.
1.2.2 Preparação da solução de ensaio
Pesar 0,3003 g de amostra-1 e 0,3000 g de amostra-2 em dois frascos volumétricos separados de 50 ml. Adicionar 40 ml de água ultrapura a cada frasco e dissolver por oscilação ultrasônica durante 5 minutos.Retirar os frascos, deixar arrefecer até à temperatura ambiente, diluir até à marca com água ultrapura e misturar bem. Transferir com precisão 5 mL da solução acima, utilizando uma pipeta, para um frasco volumétrico de 50 mL,diluir até à marca com água ultrapura, misturar bem, filtrar e guardar para utilização posterior.
1.3 Condições de funcionamento do instrumento
Temperatura da coluna: 40 °C;
Temperatura da célula de condutividade: 45 °C;
Eluente: 12 mM MSA;
Taxa de fluxo: 1,0 mL/min;
Volume de injecção: 10 μl.
2Resultado e discussão
2.1 Ensaio da solução-padrão de cloreto de colina
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Fig. 1 Cromatogramas de duas injecções consecutivas de solução-padrão de cloreto de colina
Quadro 1 Dados de ensaio
|
Nome da amostra |
Tempo de retenção (min) |
Área de pico (μS·s) |
Fator de reboque |
Número teórico da matrícula |
|
Solução padrão de cloreto de colina |
11.803 |
113.835 |
1.416 |
9055 |
|
Solução padrão de cloreto de colina |
11.803 |
114.466 |
1.399 |
8968 |
|
Média |
11.803 |
114.150 |
1.408 |
N.a. |
2.2 Teste de amostragem
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Fig. 2 Cromatograma de ensaio da amostra 1
Quadro 2 Dados de ensaio da amostra-1
|
Nome da amostra |
Tempo de retenção (min) |
Área de pico (μS·s) |
Fator de reboque |
Número teórico da matrícula |
|
Amostra-1 |
11.803 |
111.321 |
1.406 |
8951 |
|
Amostra-1 |
11.797 |
110.093 |
1.386 |
9187 |
|
Média |
11.800 |
110.707 |
1.396 |
N.a. |
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Fig. 3 Cromatograma de ensaio da amostra-2
Quadro 3 Dados de ensaio da amostra-2
|
Nome da amostra |
Tempo de retenção (min) |
Área de pico (μS·s) |
Fator de reboque |
Número teórico da matrícula |
|
Amostra 2 |
11.813 |
109.834 |
1.409 |
9169 |
|
Amostra 2 |
11.813 |
110.638 |
1.402 |
9145 |
|
Média |
11.813 |
110.236 |
1.406 |
N.a. |
2.3 Fórmula de cálculo
The peak areas of choline chloride obtained from the two injections of the test solution and from the two injections of the standard solution (one before and one after the test solution) were averaged separately.

ω1: Fração de massa do cloreto de colina na amostra de ensaio, expressa em percentagem (%)
A2: Área média do pico do cloreto de colina na solução de ensaio.
m1: Massa do cloreto de colina padrão, expressa em gramas (g).
ωb1: Fração de massa do cloreto de colina no padrão, expressa em percentagem (%)
A1: Área média do pico do cloreto de colina na solução-padrão.
m2: Massa da amostra de ensaio, expressa em gramas (g).
2.4 Resultado do cálculo
|
Nome da amostra |
A1 |
A2 |
m1 (g) |
m2 (g) |
wb1 (%) |
Resultado w1 (%) |
|
Amostra-1 |
114.15 |
110.707 |
0.05 |
0.3003 |
98 |
15.82 |
|
Amostra 2 |
114.15 |
110.236 |
0.05 |
0.3000 |
98 |
15.77 |
3Conclusão
Neste estudo, o cloreto de colina·O pó úmido de ácido 1-naftalenoacético foi testado com uma coluna de cromatografia catiónica NovaChrom à base de ácido metanesulfónico (MS-5C-P1, 4.6×O fator de queda do cloreto de colina variou de 1.386 a 1.416Os resultados do ensaio foram precisos, com boa resolução e alta sensibilidade, cumprindo os requisitos analíticos.
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