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Determinação do teor de aciclovir por cromatografia líquida de alto desempenho

2024-08-22

Últimas notícias da empresa sobre Determinação do teor de aciclovir por cromatografia líquida de alto desempenho

O método analítico introduzido no presente artigo, com referência à edição de 2020 da Farmacopeia da República Popular da China no método de ensaio do aciclovir,utilizando o cromatógrafo líquido Wayeal de alto desempenho da série LC3200 com um detector DAD.

 

1Configuração do instrumento e método de experimentação

 

2.1 Configuração dos instrumentos

 

 

- Não, não. Nome Quantidade
1 P3210Q Bomba Quaternária 1
2 CT3400 Forno de coluna 1
3 AS3210 Autosampler 1
4 Detector DAD3260 DAD 1
5 Nova Atom PC18 4,6x250 mm 5 μm 1
6 Estação de trabalho de cromatografia 1

 

2.2 Método experimental

 

2.2.1 Preparar reagentes

 

Quadro 2 Lista de reagentes

- Não, não. Reagentes Purificação

1

2

3

4

5

Metanol

Ácido fosfórico

Hidróxido de sódio

Aciclovir

Guanina

Puridade cromatográfica ((LC))

GR

MOS

98%

99%

 

2.2.1.1 Solução de ensaio: Colocar 40 mg de amostra num frasco de medição de 200 ml, adicionar 2 ml de hidróxido de sódio de 0,4% para dissolvê-lo e adicionar 25 ml de 0.1% (V/V) de solução de ácido fosfórico e diluí-la com água até à escalaSacuda bem.

 

2.2.1.2 Solução de referência: Colocar 1 ml da solução de ensaio num frasco de medição de 100 ml, adicionar 5 ml de solução de ácido fosfórico a 0,1%, diluir com água até à escala e agitar bem.

 

2.2.1.3 Solução de armazenamento de controlo de guanina: Colocar 10 mg de guanina de referência num frasco de medição de 50 ml, adicionar 5 ml de solução de hidróxido de sódio de 0,4% para dissolvê-la e adicionar 5 ml de 0.Solução de ácido fosfórico a 1%, diluir com água até à escala, agitar bem.

 

2.2.1.4 Solução de referência de guanina: Colocar 1 ml de solução de referência de guanina num frasco de 100 ml, diluir com água e agitar bem.

 

2.2.1.5 Solução adequada para o sistema: tomar uma quantidade adequada de cada uma das soluções de referência e da solução de referência de guanina, misturar em igual volume e agitar bem.

 

 

2.2.2 Condição de cromatografia

 

 

Quadro 3 Condições de cromatografia

 

Coluna de cromatografia Nova Atom PC18 Coluna de cromatografia, 4,6*250 mm, 5 μm
Fase móvel Fase A móvel: Água Fase B móvel: metanol
Taxa de fluxo 1 ml/min
Temperatura da coluna 35°C Comprimento de onda 254 nm
Volume de injecção 20 μl

 

 

 

Quadro 4 Relação de fase móvel

 

Tempo (min) Fase A móvel Fase B móvel
0 94 6
15 94 6
40 65 35
41 94 6
51 94 6

 

 

3Resultado do experimento.

 

3.1 Solução de adequação do sistema

 

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Fig. 1 Cromatograma de ensaio da solução de adequação do sistema

 

Tabela 5 Solução de adequação do sistema de dados de ensaio

- Não, não. Composto Tempo de conservação Área de pico Número teórico da matrícula Separação
1 Guanina 5.698 138.675 17173 12.334
2 Aciclovir 8.425 139.902 15786 N.a.

 

Nota: A partir do gráfico acima e dos dados na tabela, pode-se ver que o aciclovir e a guanina têm melhores formas de pico e alto número teórico de placas.0, que preenche os requisitos da Farmacopeia.

 

3.2 Repetibilidade

 

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Fig. 2 Cromatograma de repetibilidade de 6 injecções de adequação do sistema

 

Quadro 6 Dados de repetibilidade de 6 injecções de adequação do sistema Tempo de retenção da solução

Amostra - Não, não. Guanina Aciclovir

 

 

 

Tempo de conservação

1 5.698 8.408
2 5.701 8.415
3 5.705 8.411
4 5.701 8.405
5 5.705 8.401
6 5.705 8.398
RSD (%) 0.048 0.074

 

 

Quadro 7 Dados de repetibilidade de 6 injecções de solução de adequação do sistema Área de pico

Amostra - Não, não. Guanina Aciclovir

 

 

 

Área de pico

1 136.997 138.836
2 138.496 139.117
3 137.783 139.505
4 136.663 138.204
5 137.755 137.968
6 137.789 139.374
RSD (%) 0.475 0.452

 

Nota: De acordo com os dados do quadro acima, o RSD do tempo de retenção da guanina e do aciclovir na solução de adequação do sistema é de 0,048% e 0,074%, e o RSD da área de pico é de 0,475% e 0.452%Os resultados de reprodutibilidade são bons e satisfazem os requisitos experimentais.

 

 

3.3 Solução de ensaio

 

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Fig. 3 Cromatograma da amostra de ensaio

 

 

Quadro 8 Dados de ensaio da amostra de ensaio

 

Amostra Composto Tempo de conservação Área de pico Altura máxima Número teórico da matrícula
Amostra de ensaio Aciclovir 8.385 22385.51 1806.31 10082

 

Nota: De acordo com o cromatograma acima e os dados apresentados, não existem outros picos no cromatograma da amostra de ensaio e a forma do pico é boa, o número teórico de placas é elevado,que cumpre os requisitos do limite da farmacopéia no item de guanina e outras substâncias do método de ensaio do aciclovir.

 

3.4 Nota

O hidróxido de sódio é altamente corrosivo, por isso tome precauções ao preparar soluções.

 

 

4Conclusão

 

O método analítico introduzido no presente artigo, com referência à edição de 2020 da Farmacopeia da República Popular da China no método de ensaio do aciclovir,utilizando o cromatógrafo líquido Wayeal de alto desempenho da série LC3200 com um detector DADOs resultados experimentais mostraram que o aciclovir e a guanina tinham melhores formas de pico e um elevado número teórico de placas.0Os RSDs de tempo de retenção da guanina e do aciclovir nas soluções de adequação ao sistema são de 0,048% e 0,074%, respectivamente, e os RSDs da área de pico são de 0.475% e 0Os resultados de repetibilidade são bons e satisfazem os requisitos experimentais.Não existem outros picos no cromatograma da amostra de ensaio e a forma do pico é boa e o número teórico de placas é elevado., que cumpre os requisitos da Farmacopeia para o limite do método de ensaio do aciclovir no rubro da guanina e outras substâncias.

 

 

 

 

 

 

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